No quadro "Sonhar não tem idade", a jovem Lorena Cardoso, que tem uma doença rara chamada Mucolipidose I e II, teve a surpresa de ganhar uma festa de 15 anos com direito a tudo o que uma princesa merece.

Lorena sofre com a doença desde os 3 anos de idade, mas foi diagnosticada com essa doença há menos de um ano e meio através do Hospital das Clínicas.

Os sonhos dessa jovem menina, com brilho nos olhos e contagiante alegria, eram dois: cantar e ter uma festa completa e linda.

O ator Saulo Meneghetti, que estará na nova novela da Rede Record "Escrava Mãe", foi o príncipe e esteve no PGM da Tarde ao lado de Brito Jr e Ticiane Pinheiro, acompanhou Lorena desde a emissora até a sua festa e ficou a noite toda com a jovem.

O ator, muito atencioso, compartilhou em suas redes sociais sua emoção e também fotos feitas por ele, durante todo o trajeto até a festa.

A mãe de Lorena foi sua cúmplice e pode realizar através do PGM o sonho da filha!!

Uma emocionante e real história!!

Sobre a Mucolipidose.

As mucolipidoses são afecções metabólicas de caráter hereditário traduzidas por acúmulo de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolipídeos e/ou glicolipídeos nas vísceras e células mesenquimais. Encontramos nos pacientes acometidos por tais distúrbios, sintomas de mucopolissacaridose com dismorfias conhecidas como gargoilismo e alterações esqueléticas de disostose múltipla. O acometimento visceral e mesenquimal devido ao acúmulo de lipídeos pode ser evidenciado pela vacuolização dos linfócitos, pela presença de células espumosas na medula óssea e outros órgãos. http://www.scielo.br/pdf/anp/v37n3/12.pdf

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